新藥行業(yè)定義及分類

　　新藥研發(fā)一方面密切關(guān)系著人類健康的緊迫需求，另一方面也緊密關(guān)系著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重大需求。隨著世界財富的增長和人口的老齡化，人們對健康的重視程度和支付能力會不斷提高，已有藥物還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足社會的需求，新藥的研發(fā)需求變得極為迫切。以下是宇博智業(yè)小編整理的新藥行業(yè)定義及分類。

　　新藥行業(yè)定義

　　新藥（New Drugs）是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分和藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。根據(jù)《藥品管理法》 以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊管理辦法》，新藥系指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。2015年對新藥的概念進(jìn)行了更改，新藥系指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品。

　　注冊按照新藥申請的程序申報，但改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請獲得批準(zhǔn)后不發(fā)給新藥證書（靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外）。新藥經(jīng)申請、檢驗、審評、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查合格后，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）審核發(fā)給新藥證書，申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的，同時發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。

　　新藥行業(yè)分類

　　美國新藥分類：

　　美國新藥有兩種分類方法。第一種是根據(jù)藥品特性分為創(chuàng)新藥和仿制藥。創(chuàng)新藥是指首次在美國上市的藥品，其上市前必須向FDA提出新藥申請。仿制藥的上市則提出簡略新藥申請。

　　第二種是根據(jù)新藥的化學(xué)新穎性和療效的潛力分類。化學(xué)新穎性分為七類：①全新分子化合物；②新酯、新鹽或其他非共價鍵的衍生物；③新制劑或新配方；④新結(jié)合物；⑤新生產(chǎn)廠；⑥新適應(yīng)癥；⑦未經(jīng)新藥申請已上市的藥品。療效潛力分為P（指療效優(yōu)于市售藥）和S（指療效和安全性與市售藥相似）。

　　中國新藥分類：

　　國家藥監(jiān)局按藥品管理要求把新藥分為以下五類：

　　一類 未在國內(nèi)外上市銷售的藥品：

　?。?）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑；

　　（2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑；

　　（3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑；

　?。?）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物；

　?。?）新的復(fù)方制劑；

　?。?）已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。

　　二類 改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。

　　三類 已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品：

　　（1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；

　?。?）已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；

　?。?）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑；

　?。?）國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥 。

　　四類 改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其 藥理作用的原料藥及其制劑。

　　五類 改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。

　　更多新藥行業(yè)信息可查閱2016-2021年中國新藥行業(yè)市場需求與投資咨詢報告。

更多新藥行業(yè)研究分析，詳見中國報告大廳《新藥行業(yè)報告匯總》。這里匯聚海量專業(yè)資料，深度剖析各行業(yè)發(fā)展態(tài)勢與趨勢，為您的決策提供堅實依據(jù)。

更多詳細(xì)的行業(yè)數(shù)據(jù)盡在【數(shù)據(jù)庫】，涵蓋了宏觀數(shù)據(jù)、產(chǎn)量數(shù)據(jù)、進(jìn)出口數(shù)據(jù)、價格數(shù)據(jù)及上市公司財務(wù)數(shù)據(jù)等各類型數(shù)據(jù)內(nèi)容。