國家食藥監(jiān)局近日在其官方網(wǎng)站上發(fā)布說明稱,麻黃堿含量超過30mg的復方制劑已從非處方藥轉為處方藥管理,包括氯雷偽麻緩釋片、復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊、氨酚氯雷偽麻緩釋片、那敏偽麻膠囊、撲爾偽麻片和復方布洛偽麻緩釋片六類藥物。
事實上,今年9月,國家食藥監(jiān)局便與公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合出臺了《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》,要求各藥店對“偽麻黃堿類感冒藥”實行限售限量、實名制購買。
“限麻”政策的實施,是為了防止該類藥品流入制毒渠道。據(jù)了解,1克麻黃堿可以提煉0.75克的冰毒。
一位券商分析師表示,實名制以及限購,最多改變患者的消費習慣,在購買前出示身份證或者登記信息。但是轉為處方藥就意味著患者購買前需經(jīng)過醫(yī)生開處方,政策的嚴格性明顯加強了。
宇博智業(yè)分析師表示,限制含麻黃堿的藥物銷售將使OTC感冒藥向處方藥轉換,由于處方藥正常獲取渠道只能通過醫(yī)院,渠道的減少將不利于“含麻”感冒藥的銷售。但是,由于此類感冒藥物具有一定的剛性需求,因此,對銷售量的影響不會很大。在可代替產(chǎn)品研發(fā)出來之前,感冒藥市場格局不會有太大變化。
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