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2025年藥企市場規(guī)模

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  2025年藥企行業(yè)市場規(guī)模是通過大量的一手調(diào)研和覆蓋主要行業(yè)的數(shù)據(jù)監(jiān)測(包括目標產(chǎn)品或行業(yè)在指定時間內(nèi)的產(chǎn)量、產(chǎn)值等,具體根據(jù)人口數(shù)量、人們的需求、年齡分布、地區(qū)的貧富度調(diào)查)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息,并通過自主研發(fā)的多個市場規(guī)模和發(fā)展前景估算模型,為客戶提供可靠地市場和細分市場規(guī)模數(shù)據(jù)以及趨勢判斷,協(xié)助客戶判斷目標市場規(guī)模及發(fā)展前景,為市場開發(fā)和市場份額估算提供可靠、持續(xù)的數(shù)據(jù)支持。

  市場規(guī)模不僅僅只是藥企產(chǎn)品在某個范圍內(nèi)的市場銷售額,也涵蓋了是用戶量規(guī)?;蛘咪N售量規(guī)模。我們根據(jù)藥企所集中的區(qū)域、發(fā)展的階段、用戶數(shù)量進行現(xiàn)有市場的估算;其次,再根據(jù)藥企潛在用戶及發(fā)展趨勢對未來市場進行估算。最終,可獲知藥企產(chǎn)品市場的總體規(guī)模。

  在藥企市場規(guī)模的測算上,我們主要采用了如下幾種方法

  一、源推算法

  即將本行業(yè)的市場規(guī)模追溯到催生本行業(yè)的源行業(yè),通過對源行業(yè)數(shù)據(jù)的解讀,推導(dǎo)出藥企行業(yè)的數(shù)據(jù)。

  二、強相關(guān)數(shù)據(jù)推算法

  所謂強相關(guān),可以理解為兩個行業(yè)的產(chǎn)品的銷售有很強的關(guān)系,通過與藥企行業(yè)強相關(guān)行業(yè)的分析,印證市場規(guī)模數(shù)據(jù)的準確性。

  三、需求推算法

  即根據(jù)藥企產(chǎn)品的目標客戶的需求出發(fā),來測算目標市場的規(guī)模。

  四、抽樣分析法

  即在總體中通過抽樣法抽取一定的樣本,再根據(jù)樣本的情況推斷總體的情況。抽樣方法主要包括:隨機抽樣、分層抽樣、整體抽樣、系統(tǒng)抽樣和滾雪球抽樣等。

  五、典型反推法

  依據(jù)研究團隊對于單個品牌(尤其是龍頭品牌)的銷售額和市場份額的研究,倒推整個行業(yè)的規(guī)模。

延伸閱讀

藥企積極布局新賽道 聚焦三大研發(fā)方向(20241227/04:38)

近期,國內(nèi)藥企在GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)領(lǐng)域進展消息不斷。仿制藥方面,12月24日,翰宇藥業(yè)宣布,公司利拉魯肽注射液正式登陸美國市場。創(chuàng)新藥方面,12月18日,翰森制藥宣布,公司授予默沙東口服GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權(quán)。此外,華東醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、通化東寶等多家上市公司亦于12月披露GLP-1領(lǐng)域研發(fā)進展。業(yè)內(nèi)人士表示,在火熱的GLP-1賽道,海外巨頭業(yè)績持續(xù)超預(yù)期,國內(nèi)研發(fā)進展加速,長效化、多靶點和口服藥物研發(fā)是目前GLP-1賽道主要研發(fā)方向。從GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈看,產(chǎn)業(yè)鏈中游和上游有望直接受益于全球多肽藥物需求增長,下游的制劑廠商將分享最大的產(chǎn)業(yè)鏈價值。創(chuàng)新藥方面,GLP-1市場仍處在藍海階段,療效和上市進度是關(guān)鍵。(中證報)

中信證券:IRA談判降價對藥企短期影響有限,長期有望改變研發(fā)/并購策略(20240819/08:18)

中信證券研報表示,美國IRA法案首批藥品談判價格落地,標簽價降幅在38%-79%;但由于談判品種普遍采用高標簽和高返點的生意模式,我們測算談判降價對于實際產(chǎn)品的凈價影響僅約為10-20%,且目前談判價格只適用于Medicare患者,不適用于商保患者,對于原研藥企報表端的短期影響有限。而從長期維度,我們認為,IRA談判降價導(dǎo)致單個產(chǎn)品峰值回報期縮短,藥企會逐步傾向以大適應(yīng)癥作為首發(fā)適應(yīng)癥的開發(fā)策略。此外,考慮自研周期相對較長,峰值回報周期縮短情形下,大藥企收并購有望加速。綜上,我們維持國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)“強于大市”評級,建議積極關(guān)注管線品種具備海外商業(yè)化/授權(quán)潛力的企業(yè)。

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