2025年藥企行業(yè)可行性研究是對(duì)擬建項(xiàng)目有關(guān)的自然、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等進(jìn)行調(diào)研、分析比較以及預(yù)測(cè)建成后的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益的基礎(chǔ)上,綜合論證項(xiàng)目建設(shè)的必要性,財(cái)務(wù)的盈利性,經(jīng)濟(jì)上的合理性,技術(shù)上的先進(jìn)性和適應(yīng)性以及建設(shè)條件的可能性和可行性,從而為投資決策提供科學(xué)依據(jù)。
藥企行業(yè)可行性研究報(bào)告的用途
北京宇博智業(yè)投資咨詢有限公司可行性研究業(yè)務(wù)中心擁有畢業(yè)于國(guó)內(nèi)外知名高校的技術(shù)人才組成的專業(yè)化團(tuán)隊(duì),和由政府領(lǐng)導(dǎo)、權(quán)威專家組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)。截止目前,已經(jīng)完成300多個(gè)項(xiàng)目的可行性研究,受到了客戶的廣泛贊譽(yù)。
近期,國(guó)內(nèi)藥企在GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)領(lǐng)域進(jìn)展消息不斷。仿制藥方面,12月24日,翰宇藥業(yè)宣布,公司利拉魯肽注射液正式登陸美國(guó)市場(chǎng)。創(chuàng)新藥方面,12月18日,翰森制藥宣布,公司授予默沙東口服GLP-1受體激動(dòng)劑HS-10535全球獨(dú)家許可權(quán)。此外,華東醫(yī)藥、甘李藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、通化東寶等多家上市公司亦于12月披露GLP-1領(lǐng)域研發(fā)進(jìn)展。業(yè)內(nèi)人士表示,在火熱的GLP-1賽道,海外巨頭業(yè)績(jī)持續(xù)超預(yù)期,國(guó)內(nèi)研發(fā)進(jìn)展加速,長(zhǎng)效化、多靶點(diǎn)和口服藥物研發(fā)是目前GLP-1賽道主要研發(fā)方向。從GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈看,產(chǎn)業(yè)鏈中游和上游有望直接受益于全球多肽藥物需求增長(zhǎng),下游的制劑廠商將分享最大的產(chǎn)業(yè)鏈價(jià)值。創(chuàng)新藥方面,GLP-1市場(chǎng)仍處在藍(lán)海階段,療效和上市進(jìn)度是關(guān)鍵。(中證報(bào))
中信證券研報(bào)表示,美國(guó)IRA法案首批藥品談判價(jià)格落地,標(biāo)簽價(jià)降幅在38%-79%;但由于談判品種普遍采用高標(biāo)簽和高返點(diǎn)的生意模式,我們測(cè)算談判降價(jià)對(duì)于實(shí)際產(chǎn)品的凈價(jià)影響僅約為10-20%,且目前談判價(jià)格只適用于Medicare患者,不適用于商?;颊撸瑢?duì)于原研藥企報(bào)表端的短期影響有限。而從長(zhǎng)期維度,我們認(rèn)為,IRA談判降價(jià)導(dǎo)致單個(gè)產(chǎn)品峰值回報(bào)期縮短,藥企會(huì)逐步傾向以大適應(yīng)癥作為首發(fā)適應(yīng)癥的開發(fā)策略。此外,考慮自研周期相對(duì)較長(zhǎng),峰值回報(bào)周期縮短情形下,大藥企收并購(gòu)有望加速。綜上,我們維持國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)“強(qiáng)于大市”評(píng)級(jí),建議積極關(guān)注管線品種具備海外商業(yè)化/授權(quán)潛力的企業(yè)。