您好,歡迎來到報(bào)告大廳![登錄] [注冊(cè)]
您當(dāng)前的位置:報(bào)告大廳首頁 >> 藥用輔料行業(yè)分析報(bào)告 >> 2016年我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)布局趨勢(shì)分析

2016年我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)布局趨勢(shì)分析

2016-05-24 16:03:13報(bào)告大廳(158dcq.cn) 字號(hào):T| T

  據(jù)我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)布局分析,國家藥監(jiān)局出臺(tái)了《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱規(guī)定),對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)將實(shí)行許可管理,同時(shí)也要求制藥企業(yè)對(duì)藥用輔料的質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),并強(qiáng)制性執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP認(rèn)證)。該規(guī)定從2017年2月1日起執(zhí)行。現(xiàn)對(duì)2016年我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)布局趨勢(shì)分析。

  有專家表示,藥用輔料一直被認(rèn)為是“炒菜作料”而放松監(jiān)管,近幾年,出現(xiàn)的問題藥品事件多數(shù)與藥用輔料有關(guān)系。齊二藥事件、鉻超標(biāo)膠囊事件,看起來是藥品的問題,追根溯源都是輔料問題。此次規(guī)定的出臺(tái),使藥用輔料的監(jiān)管更接近藥物監(jiān)管,將會(huì)給藥用輔料產(chǎn)業(yè)帶來大洗牌。

  直指散亂現(xiàn)狀

  “藥用輔料的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)很少,整個(gè)市場(chǎng)中只有20%左右的企業(yè)擁有生產(chǎn)和經(jīng)營許可證。其他的都是由食品級(jí)和化工級(jí)的廠家生產(chǎn),而這些生產(chǎn)商往往是不具備藥用輔料生產(chǎn)資質(zhì)的?!碧旖蚝椭嗡帢I(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人宋新波告訴記者,以往,監(jiān)管部門對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的要求很高,但對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管比較寬松。在藥用輔料產(chǎn)業(yè)散亂的狀態(tài)下,價(jià)格被無限壓低,藥企隨之對(duì)上游輔料企業(yè)的要求和檢測(cè)力度開始放寬,藥用輔料企業(yè)為了挖掘更多利潤空間,選擇鋌而走險(xiǎn),藥用輔料質(zhì)量便難以保證,毒膠囊事件就是一個(gè)鮮明的例子。

  據(jù)介紹,此次發(fā)布的規(guī)定,明確了監(jiān)管部門、企業(yè)的責(zé)任。規(guī)定中要求,藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)藥品生產(chǎn)所用的輔料嚴(yán)格把關(guān),并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)。購入的藥用輔料必須按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后方可用于藥品生產(chǎn)。新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)高的藥用輔料將實(shí)行許可管理,獲得注冊(cè)許可方可進(jìn)行生產(chǎn);其他輔料實(shí)行備案管理。

  加速產(chǎn)業(yè)洗牌

  記者了解到,此次規(guī)定除了對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行許可管理制以外,還將強(qiáng)制性執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP認(rèn)證)。安邦咨詢醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究員邊晨光告訴記者,此前,藥用輔料生產(chǎn)并未像原料藥一樣強(qiáng)制執(zhí)行GMP。2006年出臺(tái)的藥用輔料GMP只是作為推薦性的標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照。在規(guī)定實(shí)施后,將會(huì)對(duì)醫(yī)用輔料產(chǎn)業(yè)帶來產(chǎn)業(yè)技術(shù)提升和監(jiān)管機(jī)制嚴(yán)格的雙重壓力?!八幱幂o料生產(chǎn)執(zhí)行GMP,會(huì)使藥用輔料企業(yè)的生產(chǎn)成本增加,其GMP實(shí)施費(fèi)用近幾百萬,這對(duì)于大多數(shù)小型藥用輔料企業(yè)而言難以承受,必將淘汰一些生產(chǎn)質(zhì)量不過關(guān)的企業(yè)?!边叧抗庹f。

  藥用輔料行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查分析報(bào)告顯示,隨著規(guī)定的實(shí)施,或?qū)⑼粕幤吩牧喜少彽某杀?,從而制藥企業(yè)將面臨成本提高,降價(jià)要求的雙重壓力。要協(xié)調(diào)制藥企業(yè)與藥用輔料業(yè)的關(guān)系,規(guī)定還需進(jìn)一步出臺(tái)相關(guān)細(xì)則。對(duì)正規(guī)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加大扶持力度,培養(yǎng)良性的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,這樣才能有效緩解制藥企業(yè)、藥用輔料企業(yè)之間的成本壓力,才能實(shí)現(xiàn)惠利于民。

更多藥用輔料行業(yè)研究分析,詳見中國報(bào)告大廳《藥用輔料行業(yè)報(bào)告匯總》。這里匯聚海量專業(yè)資料,深度剖析各行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)與趨勢(shì),為您的決策提供堅(jiān)實(shí)依據(jù)。

更多詳細(xì)的行業(yè)數(shù)據(jù)盡在【數(shù)據(jù)庫】,涵蓋了宏觀數(shù)據(jù)、產(chǎn)量數(shù)據(jù)、進(jìn)出口數(shù)據(jù)、價(jià)格數(shù)據(jù)及上市公司財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)等各類型數(shù)據(jù)內(nèi)容。

(本文著作權(quán)歸原作者所有,未經(jīng)書面許可,請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載)
報(bào)告
研究報(bào)告
分析報(bào)告
市場(chǎng)研究報(bào)告
市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告
投資咨詢
商業(yè)計(jì)劃書
項(xiàng)目可行性報(bào)告
項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告
資金申請(qǐng)報(bào)告
ipo咨詢
ipo一體化方案
ipo細(xì)分市場(chǎng)研究
募投項(xiàng)目可行性研究
ipo財(cái)務(wù)輔導(dǎo)
市場(chǎng)調(diào)研
專項(xiàng)定制調(diào)研
市場(chǎng)進(jìn)入調(diào)研
競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手調(diào)研
消費(fèi)者調(diào)研
數(shù)據(jù)中心
產(chǎn)量數(shù)據(jù)
行業(yè)數(shù)據(jù)
進(jìn)出口數(shù)據(jù)
宏觀數(shù)據(jù)
購買幫助
訂購流程
常見問題
支付方式
聯(lián)系客服
售后保障
售后條款
實(shí)力鑒證
版權(quán)聲明
投訴與舉報(bào)
官方微信賬號(hào)