您好,歡迎來到報(bào)告大廳![登錄] [注冊]
您當(dāng)前的位置:報(bào)告大廳首頁 >> 行業(yè)分析 >> 其他行業(yè)分析報(bào)告 >> 歐盟CLP法規(guī)對我國的影響及應(yīng)對措施

歐盟CLP法規(guī)對我國的影響及應(yīng)對措施

2010-11-20 09:48:00報(bào)告大廳(158dcq.cn) 字號:T| T

  歐盟CLP法規(guī)的全稱是:《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》。歐盟CLP法規(guī)是與聯(lián)合國的化學(xué)品分類與標(biāo)簽全球協(xié)調(diào)制度(GHS)一脈相承,同時(shí)與歐盟REACH法規(guī)相輔相成的一部法規(guī)。它是針對歐盟化學(xué)品分類,標(biāo)簽,包裝的最終文本,也是歐盟執(zhí)行聯(lián)合國化學(xué)品分類及標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度(GHS)有關(guān)化學(xué)品的分類和標(biāo)簽規(guī)定的組成部分。它對REACH法規(guī)起到了鞏固作用,為歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)維護(hù)的注冊物質(zhì)的分類和標(biāo)簽數(shù)據(jù)庫的建立提供了相應(yīng)規(guī)則。2010年12月1日起實(shí)施。

  從2015年6月1日起,所有在市場上投放化學(xué)配制品的供應(yīng)商應(yīng)按新CLP法規(guī)進(jìn)行分類標(biāo)簽。危險(xiǎn)物質(zhì)指令(DSD)的分類將持續(xù)到2015年6月1日。可以說,CLP法規(guī)取代了歐盟以前對危險(xiǎn)物質(zhì)和配制品的分類和標(biāo)簽指令(67/548/EEC&1999/45/EC)。

  CLP和REACH的差異

  第一,歐盟委員會(huì)已宣布CLP法規(guī)的官方管理機(jī)構(gòu)與REACH法規(guī)的管理機(jī)構(gòu)相同,即都是設(shè)在芬蘭赫爾辛基的歐盟化學(xué)品管理署(ECHA)。除了主管部門一致,CLP在內(nèi)容上還填補(bǔ)了REACH針對分類與標(biāo)簽內(nèi)容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇關(guān)于化學(xué)品分類與標(biāo)簽的內(nèi)容就直接被CLP所替代。因此,可以說不滿足CLP的要求事實(shí)上也就是違反了REACH的規(guī)定。

  第二,CLP的實(shí)施過程也與REACH相似,都是分步驟完成并且設(shè)有過渡期。據(jù)悉,歐盟現(xiàn)行對化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝的規(guī)范分為兩個(gè)部分:針對物質(zhì)的DSD指令和針對配制品(混合物)的DPD指令。CLP法規(guī)就是要對這兩個(gè)指令進(jìn)行替代。對此,ECHA設(shè)置了兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn):第一個(gè)是2010年12月1日。屆時(shí)所有出口歐盟的化學(xué)物質(zhì)的分類、標(biāo)簽和包裝必須同時(shí)符合CLP和DSD的要求,而配制品仍可延續(xù)執(zhí)行DPD。第二個(gè)是2015年6月1日。屆時(shí)DSD(危險(xiǎn)物質(zhì)分類和標(biāo)簽)和DPD(配制品分類和標(biāo)簽)指令將被CLP取代,國內(nèi)出口歐盟的化學(xué)品必須符合CLP法規(guī)要求。2010年12月1日-2015年6月1日就是所謂的過渡期。

  第三,CLP在執(zhí)行上也將和REACH一樣嚴(yán)格。在2009年12月7日ECHA舉辦的赫爾辛基第三次利益相關(guān)者會(huì)議上,ECHA負(fù)責(zé)人用了大部分時(shí)間為與會(huì)者詳細(xì)解讀CLP法規(guī)的內(nèi)容和監(jiān)管執(zhí)法措施,還特別強(qiáng)調(diào)要把CLP法規(guī)下的安全數(shù)據(jù)表(SDS)符合性審查作為今后執(zhí)法的重點(diǎn)之一。據(jù)了解,目前比利時(shí)、保加利亞、塞浦路斯、捷克、丹麥、德國、芬蘭、匈牙利、愛爾蘭、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、英國等19個(gè)歐盟成員國均已制定了CLP執(zhí)法措施。其他國家的執(zhí)法細(xì)則也將陸續(xù)出臺。

  雖然CLP法規(guī)的內(nèi)容與REACH法規(guī)聯(lián)系緊密,實(shí)施方式也存在相似,但前者涉及到的化學(xué)品種類卻超過了后者,幾乎涵蓋了所有在歐盟市場上銷售的化學(xué)物質(zhì)和配制品,受其影響的企業(yè)將更多。

  CLP涉及面更廣體現(xiàn)在三個(gè)方面:首先,出口量大于1噸/年的化學(xué)品才受到REACH影響,而在CLP中,即使出口量低于1噸/年的化學(xué)品也受到管轄;其次,部分被REACH豁免不需要注冊的物質(zhì)在CLP下并不受豁免;再次,聚合物在REACH中只需要注冊聚合物中的單體,而CLP是對成品聚合物進(jìn)行管轄??傊?,幾乎所有可能有危害的物質(zhì)和配制品,不論噸位,只要出口歐盟,都將受CLP的管轄;幾乎所有輸歐化學(xué)品的制造商、貿(mào)易商、分銷商,都需履行CLP規(guī)定的義務(wù)。從2010年12月1日起,進(jìn)入歐盟海關(guān)和在歐盟市場上流通的化學(xué)品如果沒有按CLP法規(guī)的要求更新安全數(shù)據(jù)表和分類標(biāo)簽,則被視作違反CLP法規(guī)的要求,會(huì)遭遇貨物滯港、退貨、罰款等命運(yùn)。

  歐盟CLP法規(guī)對我國化工類產(chǎn)品出口的影響

  歐盟CLP法規(guī)的實(shí)施會(huì)涉及到數(shù)萬種化學(xué)物質(zhì),將使化工類產(chǎn)品的出口成本增加1%-3%,國內(nèi)約3萬家有產(chǎn)品出口歐盟的化工企業(yè)受到影響。單是對出口歐盟的化工產(chǎn)品更換符合CLP的標(biāo)簽和包裝,就需要耗費(fèi)數(shù)十億元。一些技術(shù)落后、規(guī)模較小的企業(yè)很可能因?yàn)槿鄙賾?yīng)對技術(shù)和資金而出口無門。

  CLP法規(guī)造成的影響如此之大,但是國內(nèi)大多數(shù)化工企業(yè)對此并不知情,有的甚至聞所未聞。針對目前國內(nèi)已完成REACH預(yù)注冊的數(shù)千家化工企業(yè)的調(diào)查顯示,90%以上的企業(yè)對CLP完全不知曉,更談不上應(yīng)對。

  面對CLP法規(guī),企業(yè)需要做的主要有三個(gè)方面:

  首先,需要對出口產(chǎn)品的分類、標(biāo)簽、包裝進(jìn)行更新。國內(nèi)企業(yè)化學(xué)品包裝的標(biāo)簽中對化學(xué)品的危害性描述和防范措施與CLP有著不用程度的差異,需要按照CLP的要求在細(xì)節(jié)上作出更改。

  以甲醇的新舊標(biāo)簽為例。原有分類是“高度可燃、有毒”,對應(yīng)的危害描述是“高度可燃;吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒;若吸入、接觸皮膚和吞食,會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的不可逆的危險(xiǎn)”。而在CLP法規(guī)要求下,分類需改為“可燃液體2類、急性毒性3類、有特異靶器官毒性”,危害描述需改為“易燃液體和蒸汽;吸入有毒;吞咽有毒;對器官造成損害”。同時(shí),標(biāo)志危害的圖標(biāo)也要作出更改。

  其次,企業(yè)需要更換符合CLP法規(guī)的化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表。在2010年12月1日到2015年6月1日之間,物質(zhì)的安全數(shù)據(jù)表上必須強(qiáng)制性同時(shí)具備CLP和DSD兩個(gè)分類體系的分類信息;配制品的安全數(shù)據(jù)表可以延續(xù)使用DPD的要求,若要使用CLP分類,則標(biāo)簽上只能體現(xiàn)CLP分類體系的分類信息。2015年6月1日之后,DSD(危險(xiǎn)物質(zhì)分類和標(biāo)簽)和DPD(配制品分類和標(biāo)簽)廢除,SDS上必須提供根據(jù)CLP法規(guī)進(jìn)行的分類信息。

  再次,企業(yè)需向CLP法規(guī)實(shí)施機(jī)構(gòu)ECHA進(jìn)行通報(bào)。對于國內(nèi)企業(yè)而言,要么通過自己的歐洲分公司或唯一代表(OR)來通報(bào),要么督促歐洲進(jìn)口商自行通報(bào)。只要其中之一完成了通報(bào),就不會(huì)影響出口。在沒有通報(bào)的情況下,即使企業(yè)自行對分類、標(biāo)簽、包裝內(nèi)容進(jìn)行了符合CLP法規(guī)的更改,也不能出口。

  其實(shí)在CLP之前,歐盟已經(jīng)有對化學(xué)品分類、標(biāo)簽、包裝進(jìn)行規(guī)范的文件,即DSD指令和DPD指令,但國內(nèi)多數(shù)出口化企這兩項(xiàng)指令的執(zhí)行并不到位,不過出口卻未受阻礙。因此,部分不了解CLP的企業(yè)也懷疑CLP是否會(huì)重蹈覆轍、宣而不行。對此,相關(guān)專家認(rèn)為,二者存在一定的差別:之前的DPD、DSD都是指令,而CLP是法規(guī)。雖然只有二字之差,但在歐盟,這兩者卻是完全不同層次的法律概念。后者的法律層次和執(zhí)行力度將和REACH一樣,而REACH的執(zhí)行情況國內(nèi)企業(yè)已是有目共睹。

更多政策行業(yè)研究分析,詳見中國報(bào)告大廳《政策行業(yè)報(bào)告匯總》。這里匯聚海量專業(yè)資料,深度剖析各行業(yè)發(fā)展態(tài)勢與趨勢,為您的決策提供堅(jiān)實(shí)依據(jù)。

更多詳細(xì)的行業(yè)數(shù)據(jù)盡在【數(shù)據(jù)庫】,涵蓋了宏觀數(shù)據(jù)、產(chǎn)量數(shù)據(jù)、進(jìn)出口數(shù)據(jù)、價(jià)格數(shù)據(jù)及上市公司財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)等各類型數(shù)據(jù)內(nèi)容。

(本文著作權(quán)歸原作者所有,未經(jīng)書面許可,請勿轉(zhuǎn)載)

政策熱門推薦

報(bào)告
研究報(bào)告
分析報(bào)告
市場研究報(bào)告
市場調(diào)查報(bào)告
投資咨詢
商業(yè)計(jì)劃書
項(xiàng)目可行性報(bào)告
項(xiàng)目申請報(bào)告
資金申請報(bào)告
ipo咨詢
ipo一體化方案
ipo細(xì)分市場研究
募投項(xiàng)目可行性研究
ipo財(cái)務(wù)輔導(dǎo)
市場調(diào)研
專項(xiàng)定制調(diào)研
市場進(jìn)入調(diào)研
競爭對手調(diào)研
消費(fèi)者調(diào)研
數(shù)據(jù)中心
產(chǎn)量數(shù)據(jù)
行業(yè)數(shù)據(jù)
進(jìn)出口數(shù)據(jù)
宏觀數(shù)據(jù)
購買幫助
訂購流程
常見問題
支付方式
聯(lián)系客服
售后保障
售后條款
實(shí)力鑒證
版權(quán)聲明
投訴與舉報(bào)
官方微信賬號