2024CRO醫(yī)藥外包品牌排行榜 最新CRO醫(yī)藥外包排名分享

中國報告大廳網(wǎng)的最新市場調(diào)研揭示了CRO醫(yī)藥外包行業(yè)的品牌影響力。2024年，CRO醫(yī)藥外包市場迎來了新的變化，各大品牌在產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)創(chuàng)新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。

在2024年CRO醫(yī)藥外包品牌排行榜中，各大品牌通過不斷的努力和創(chuàng)新，提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在CRO醫(yī)藥外包的生產(chǎn)和供應上占據(jù)了重要地位，不僅在國內(nèi)市場有著廣泛的影響力，也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2024年CRO醫(yī)藥外包品牌排行榜的詳細排名為藥明康德、康龍化成PHARMARON、labcorp徠博科、IQVIA、ThermoFisher賽默飛世爾、泰格醫(yī)藥Tigermed、凱萊英CASYMCHEM、昭衍JOINN、睿智醫(yī)藥、九洲藥業(yè)JIUZHOU。

表1：2024年CRO醫(yī)藥外包十大品牌排行榜

一、品牌簡介

（一）藥明康德

成立于2000年，國際先進的開放式能力與技術(shù)平臺公司，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”和“CTDMO”業(yè)務模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發(fā)、細胞及基因療法研發(fā)、測試和生產(chǎn)等領域。2022年，藥明康德被MSCI評為ESG（環(huán)境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的5950多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。

（二）康龍化成PHARMARON

成立于2004年，國內(nèi)知名CRO企業(yè)，專注于為全球制藥及生物技術(shù)公司提供臨床前的藥物研發(fā)服務，主營業(yè)務涉及新藥研發(fā)臨床前的全流程

康龍化成（股票代碼：300759.SZ/3759.HK）是生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)，臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有14，000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。

（三）labcorp徠博科

創(chuàng)建于1969年，是一家全球性的知名CRO企業(yè)，主要提供藥物研發(fā)解決方案，在非臨床安全性評估、臨床試驗測試和臨床試驗管理服務具有較強的實力，從事制藥、醫(yī)療技術(shù)、作物保護和化學行業(yè)的合同研究和開發(fā)服務

作為前沿的合同研究組織(CRO)，徠博科醫(yī)藥研發(fā)為一系列行業(yè)提供全面的藥物研發(fā)解決方案。公司的服務涵蓋藥物研發(fā)的臨床前、臨床和上市后階段、醫(yī)療器械和診斷的產(chǎn)品生命周期和對化學測試和作物保護行業(yè)的開發(fā)服務以及法規(guī)支持。

徠博科醫(yī)藥研發(fā)是非臨床安全性評估、臨床試驗測試和臨床試驗管理服務的全球領軍者。公司獨特的觀點基于數(shù)十年的科學、醫(yī)學和法規(guī)專業(yè)知識。

與客戶一起，公司支持研發(fā)改變生活的創(chuàng)新治療藥物。

（四）IQVIA

創(chuàng)立于2016年，由昆泰和艾美仕合并創(chuàng)建，專業(yè)提供先進分析、技術(shù)解決方案和臨床研究服務，致力于通過連接數(shù)據(jù)、高級分析、創(chuàng)新技術(shù)等專業(yè)能力創(chuàng)建智能連接，提供獨特的創(chuàng)新和可操作的見解

IQVIA是為生命科學行業(yè)提供先進分析、技術(shù)解決方案和臨床研究服務的全球前沿供應商，致力于創(chuàng)建智能連接，提供獨特的創(chuàng)新和可操作的見解。

IQVIA有助于加快藥物開發(fā)、保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全、提高商業(yè)有效性、為患者提供正確的治療、改善醫(yī)療保健的可及性和提供，并最終推動更好的健康結(jié)果。

IQVIA Connected Intelligence?通過連接數(shù)據(jù)、高級分析、創(chuàng)新技術(shù)以及深厚的醫(yī)療保健和科學專業(yè)知識，讓非凡成為可能，這樣您就可以發(fā)現(xiàn)以前看不見的洞察力，推動更明智的決策，并釋放新的機會。

2016年，昆泰和IMS Health合并創(chuàng)建了一個全新的組織，能夠以新的方式為醫(yī)療保健行業(yè)提供服務。IQVIA匯集了數(shù)據(jù)科學、技術(shù)和醫(yī)療保健專業(yè)知識的進步，以幫助客戶做出更好的決策并最終改善患者的治療效果。

IQVIA的使命是幫助創(chuàng)造一個更健康的世界。IQVIA相信，通過加速創(chuàng)新并在整個醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)中建立智能連接，IQVIA可以取得指數(shù)級的進步。

（五）ThermoFisher賽默飛世爾

Thermofisher賽默飛世爾是全球知名的分析儀器供應商，前身為成立于1956年的美國熱電公司，提供各種分析儀器/實驗室設備/色譜儀/分析儀/培養(yǎng)箱/光度計等產(chǎn)品，致力于促進醫(yī)療診斷和治療的發(fā)展、提高實驗室生產(chǎn)力

賽默飛世爾科技是科學服務領域的世界領軍者，公司年銷售額超過300億美元。公司的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰(zhàn)、促進醫(yī)療診斷和治療的發(fā)展、提高實驗室生產(chǎn)力。

全球超過80,000名賽默飛員工將借助于一系列行業(yè)先進的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，為客戶提供先進的創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和多方位服務。

賽默飛世爾科技中國

1982年賽默飛在中國設立第一個銷售辦事處，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、濟南、東莞等地設立了分公司。產(chǎn)品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務。

為了滿足中國市場的需求，現(xiàn)有8家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。在全國還設立了6個應用開發(fā)中心以及示范實驗室，將世界前沿技術(shù)和產(chǎn)品帶給中國客戶，并提供應用開發(fā)與培訓等多項服務；位于上海和蘇州的中國創(chuàng)新中心，擁有100多位專業(yè)研究人員和工程師及100多項專利。創(chuàng)新中心專注于垂直市場的產(chǎn)品研究和開發(fā)，結(jié)合中國市場的需求和國內(nèi)外先進技術(shù)，研發(fā)適合中國用戶的技術(shù)和產(chǎn)品。

（六）泰格醫(yī)藥Tigermed

成立于2004年，專注于為新藥研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務的合同研究組織，為全球醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供綜合臨床研究服務與解決方案

泰格醫(yī)藥（股票代碼：300347.SZ/3347.HK）是一家專注于為新藥研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務的合同研究組織（CRO），為全球醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供綜合的臨床研究服務與解決方案，降低研發(fā)風險、縮短研發(fā)周期、節(jié)約研發(fā)經(jīng)費，推進產(chǎn)品市場化進程，讓患者早日用上更新、更優(yōu)的醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)品。

泰格醫(yī)藥建立了覆蓋臨床研究全產(chǎn)業(yè)鏈的一體化服務平臺，服務跨越藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)的全生命周期，主要包括了注冊與法規(guī)事務、臨床試驗與臨床運營、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、一體化臨床開發(fā)技術(shù)服務、醫(yī)療器械與體外診斷試劑、上市后研究與真實世界研究等。

泰格醫(yī)藥也一直是中國臨床CRO在全球擴張方面的先行者，目前在亞太地區(qū)、北美及歐洲經(jīng)營業(yè)務。截至2021年7月，泰格醫(yī)藥在全球39個國家布局了泰格員工，并設立了17個海外分公司和辦事處。自2004年成立以來，泰格醫(yī)藥通過產(chǎn)業(yè)鏈的延伸、區(qū)域服務能力的建設，打造了完整的藥品和醫(yī)療器械臨床研究一體化、多方位的研發(fā)服務平臺。同時，泰格醫(yī)藥也通過投資、并購、自建團隊等方式，持續(xù)推動國際化拓展。

（七）凱萊英CASYMCHEM

凱萊英醫(yī)藥集團是一家知名的CDMO公司，為全球新藥提供高質(zhì)量的研發(fā)、生產(chǎn)一站式服務，業(yè)務范圍覆蓋臨床早期到商業(yè)化階段，包括高級中間體、原料藥、制劑等的研發(fā)和cGMP生產(chǎn)以及臨床研究服務

凱萊英醫(yī)藥集團（股票代碼：002821.SZ/6821.HK）是一家知名的CDMO公司，為全球新藥提供高質(zhì)量的研發(fā)、生產(chǎn)一站式服務。以加速新藥上市，延長生命的質(zhì)量為己任，依托持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新，為國內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期一站式CMC服務，加快新藥開發(fā)及應用。

目前擁有全球8大研發(fā)生產(chǎn)基地，20余家公司，超9800名員工。業(yè)務范圍覆蓋臨床早期到商業(yè)化階段，包括高級中間體，原料藥，制劑等的研發(fā)和cGMP生產(chǎn)，以及臨床研究服務。并通過戰(zhàn)略合作與業(yè)務拓展，逐步構(gòu)建起創(chuàng)新藥一體化服務生態(tài)圈，做全球新藥研發(fā)生產(chǎn)的合伙人。

（八）昭衍JOINN

創(chuàng)建于1995年，國內(nèi)較早從事藥物非臨床評價的民營CRO上市公司，專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測，具備完整、系統(tǒng)的藥物評價技術(shù)能力，可提供非臨床藥理毒理學研究及評價、獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評價等服務

昭衍新藥（股票代碼：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是專業(yè)化的藥物研發(fā)服務外包企業(yè)（CRO），總部位于北京，在北京、蘇州、重慶、廣州、無錫、梧州、南寧、云南、上海、美國加州及波士頓設有子公司，目前已經(jīng)擁有2500余人的專業(yè)技術(shù)團隊。

昭衍新藥建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系（CNAS/ILAC-MRA認證），具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經(jīng)合組織OECD的GLP資質(zhì)以及國際AAALAC（動物福利）認證資質(zhì)，評價資料滿足全球藥品注冊要求?？梢韵蚩蛻籼峁┓桥R床藥理毒理學研究及評價，特別是非臨床安全性評價，臨床試驗及藥物警戒等一站式服務；還可以提供獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評價等服務項目。

昭衍新藥在中國的非臨床評價業(yè)務的主要基地為昭衍（北京）和昭衍（蘇州），兩地建立有73200m2符合國際規(guī)范的動物實驗設施；昭衍（廣州）和昭衍（重慶）也在籌建中，并計劃于2023年投入運營。昭衍新藥是目前中國從事非臨床安全性評價服務較大的機構(gòu)之一，可以向客戶提供藥物、醫(yī)療器械、獸藥、農(nóng)藥及其他新化學品的個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價等服務。

昭衍新藥始終秉承“服務藥物創(chuàng)新，專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測”的宗旨，致力于為全球藥物研發(fā)提供跨越全生命周期的服務和解決方案，保障患者用藥安全，呵護人類健康！

（九）睿智醫(yī)藥

成立于2000年，以生物技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動力，集醫(yī)藥研發(fā)服務、微生態(tài)營養(yǎng)、微生態(tài)醫(yī)療業(yè)務為一體的集團公司，致力于成為全球先進的CRO&CDMO合作伙伴以及全球醫(yī)藥創(chuàng)新的全生命周期一體化解決方案服務商

睿智醫(yī)藥科技股份有限公司（股票簡稱：睿智醫(yī)藥，股票代碼：300149）以生物科技創(chuàng)新為驅(qū)動力，專注醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務外包及微生態(tài)醫(yī)療領域。

睿智醫(yī)藥為全球大中型制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司以及科研院校等提供涵蓋生物藥、化學藥從藥物早期發(fā)現(xiàn)到藥物開發(fā)與規(guī)?；a(chǎn)階段的一體化服務以及實現(xiàn)微生態(tài)醫(yī)療的標準化、精準化和人體微生態(tài)健康管理。睿智醫(yī)藥致力于成為全球先進的CRO&CDMO合作伙伴以及全球醫(yī)藥創(chuàng)新的全生命周期一體化解決方案服務商。

睿智醫(yī)藥旗下?lián)碛?家國家級高新技術(shù)企業(yè)，培養(yǎng)專業(yè)的科研服務隊伍，其中科研人員達2000多人。總部坐標中國上海，在美國、丹麥、香港、上海、廣州、成都、江門等地設立研究院、實驗室、生產(chǎn)基地和運營實體，銷售服務網(wǎng)絡遍及全球5大洲。

睿智醫(yī)藥秉持“科技為本，技術(shù)為先”的發(fā)展理念與“成為全球先進的醫(yī)藥健康創(chuàng)新服務企業(yè)”的企業(yè)愿景，助力中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新及升級，持續(xù)賦能全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，為全球創(chuàng)新藥服務持續(xù)地提供創(chuàng)新研發(fā)源動力。

（十）九洲藥業(yè)JIUZHOU

九洲藥業(yè)成立于1998年，于2014年在上海交易所上市，是全球先進的創(chuàng)新藥CDMO企業(yè)，為全球藥企提供創(chuàng)新藥臨床前CMC，臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至商業(yè)化上市的一站式的藥物研發(fā)、生產(chǎn)解決方案和專業(yè)服務

浙江九洲藥業(yè)股份有限公司（股票簡稱：九洲藥業(yè)，股票代碼：603456.SH），成立于1998年，總部位于浙江臺州，是全球先進的創(chuàng)新藥CDMO企業(yè)，為全球藥企提供創(chuàng)新藥臨床前CMC，臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至商業(yè)化上市的一站式的藥物研發(fā)、生產(chǎn)解決方案和專業(yè)服務，樹立了國內(nèi)傳統(tǒng)仿制原料藥企業(yè)轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新藥CDMO企業(yè)的成功典范。

作為綠色制藥創(chuàng)新技術(shù)領導者，九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產(chǎn)權(quán)的前沿綠色制藥技術(shù)，為客戶提供行業(yè)先進的技術(shù)解決方案，提高研發(fā)效率和成功率，降低研發(fā)成本。

關愛生命，維護健康。九洲藥業(yè)致力于成為全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)，持續(xù)賦能合作伙伴加速創(chuàng)新藥上市進程，造福全球病患。

二、品牌優(yōu)勢

在任何領域的企業(yè)成功，專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業(yè)創(chuàng)新的重要產(chǎn)物，它可以保護企業(yè)權(quán)益，提升企業(yè)競爭力；起草標準則是企業(yè)產(chǎn)品制造和服務領域的質(zhì)量保障，有助于規(guī)范市場行為，提高行業(yè)基礎標準。

（一）藥明康德

表2：專利信息

（五）ThermoFisher賽默飛世爾

表3：專利信息

表4：起草標準

（六）泰格醫(yī)藥Tigermed

表5：專利信息

（七）凱萊英CASYMCHEM

表6：專利信息

（九）睿智醫(yī)藥

表7：專利信息

（十）九洲藥業(yè)JIUZHOU

表8：專利信息

更多CRO醫(yī)藥外包行業(yè)研究分析，詳見中國報告大廳《CRO醫(yī)藥外包行業(yè)報告匯總》。這里匯聚海量專業(yè)資料，深度剖析各行業(yè)發(fā)展態(tài)勢與趨勢，為您的決策提供堅實依據(jù)。

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