近年來國家加大了對醫(yī)療器械的扶持力度,但業(yè)內(nèi)人士表示,一方面國家在高精端醫(yī)療器械的研發(fā)、投入方面大力支持,另一方面優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)產(chǎn)品又難以進入醫(yī)療機構(gòu),形成“研發(fā)上加油、市場上剎車”的怪圈,打擊了企業(yè)的自主創(chuàng)新積極性。業(yè)內(nèi)建議,可參照藥品領(lǐng)域的相關(guān)政策,在醫(yī)保、采購招標(biāo)等政策上向本土企業(yè)傾斜,鼓勵醫(yī)療機構(gòu)使用優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)醫(yī)療期器械。
一是將技術(shù)成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項目納入醫(yī)保報銷范圍。渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科主任陳萬寧介紹,我國“膠囊內(nèi)鏡”技術(shù)已經(jīng)成熟,比進口產(chǎn)品要便宜很多,但由于未納入醫(yī)保報銷范圍,病人需要自費,產(chǎn)品難以銷售。業(yè)內(nèi)建議,b超、核磁共振、ct等進口產(chǎn)品主導(dǎo)的檢查都已納入醫(yī)保報銷范圍,技術(shù)成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項目更應(yīng)納入其中,以降低企業(yè)成本。
二是提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查醫(yī)保報銷比例。在醫(yī)保報銷范圍內(nèi),國產(chǎn)和進口醫(yī)療器械的檢查報銷比例一樣,影響了醫(yī)院使用國產(chǎn)產(chǎn)品的積極性。李小平建議,應(yīng)在醫(yī)保報銷比例方面對國產(chǎn)和進口產(chǎn)品進行區(qū)分,提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查報銷比例,對臨床上并不迫切需要的進口產(chǎn)品應(yīng)降低檢查報銷比例。
三是規(guī)范醫(yī)療器械采購招標(biāo),完善監(jiān)督機制。高光勇建議,應(yīng)出臺招標(biāo)采購相關(guān)法規(guī)細則,將招投標(biāo)過程、評分細則與結(jié)果進行公開,提高透明度,確保國產(chǎn)和進口產(chǎn)品公平競爭;同時建立第三方招投標(biāo)監(jiān)管機制,改變政府采購部門既當(dāng)裁判員又當(dāng)運動員的局面,嚴打暗箱操作等違法違規(guī)招標(biāo)采購。
此外,企業(yè)還建議在新產(chǎn)品注冊上提高效率。王金山介紹,其公司生產(chǎn)的ph膠囊監(jiān)測系統(tǒng)2010年就已經(jīng)研發(fā)成功,并在歐美國家銷售,但至今仍在監(jiān)管部門排隊等候注冊,無法在國內(nèi)銷售。他建議醫(yī)療器械注冊應(yīng)與國際接軌,由多家中介機構(gòu)負責(zé)認證,可提高注冊效率和質(zhì)量。
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本文來源:報告大廳
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